31 iyulda AstraZeneca və Merck & Co. şirkətləri birgə olaraq PARP inhibitoru olan Lynparza preparatının Abirateron və prednizolonla birlikdə Çində metastatik kastrasiyaya davamlı prostat xərçəngi (mCRPC) olan və cinsiyyət və ya somatik BRCA mutasiyaları (gBRCAm və ya sBRCAm) daşıyan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün təsdiqləndiyini elan etdilər.
Hazırda Çində xəstələr axtaran yeni xərçəng əleyhinə texnologiyaların bir çox klinik sınaqları davam edir. Yeni dərmanlar və texnologiyalarla bağlı məsləhət almaq üçün Pekin Cənub Regional Onkologiya Xəstəxanasının Beynəlxalq şöbəsi ilə əlaqə saxlaya bilərsiniz.
Telefon nömrəsi：4008803716
WeChat ID-si: 17801183037
E-poçt:myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) birinci sinif PARP inhibitorudur və BRCA1 və/və ya BRCA2 mutasiyaları kimi HRR çatışmazlığı olan hüceyrələrdə/şişlərdə DNT zədələnməsinə cavabı (DDR) bloklamaq üçün ilk hədəflənmiş müalicədir. PARP-ın Lynparza ilə inhibə edilməsi DNT tək zəncirli qırılmalara bağlı PARP-ın tutulmasına, replikasiya çəngəllərinin ləngiməsinə, onların çökməsinə və DNT iki zəncirli qırılmaların yaranmasına və xərçəng hüceyrələrinin ölümünə səbəb olur.
Bu təsdiq əsasən PROpel III Faza sınağının qlobal və Çin kohortlarından əldə edilən alt qrup təhlili nəticələrinə əsaslanırdı. PROpel, mCRPC mərhələsində əvvəllər kimyaterapiya və ya yeni hormonal terapiya (NHA) almamış mCRPC-li kişi xəstələrdə Lynparzanın Abirateron və prednizolonla kombinasiyada plasebo üstəgəl Abirateron və prednizolonla müqayisədə effektivliyini, təhlükəsizliyini və tolerantlığını qiymətləndirən təsadüfi, ikiqat kor, çoxmərkəzli III Faza klinik sınağıdır.
BRCA mutasiyaları olan xəstələrin qlobal kohortasından əldə edilən məlumatlar göstərir ki, Lynparza Abirateron ilə kombinasiyada Abirateron monoterapiyası ilə müqayisədə radioqrafik irəliləyişsiz sağqalmada (rPFS) klinik cəhətdən əhəmiyyətli bir yaxşılaşma nümayiş etdirib. Qlobal kohortada BRCA mutasiyaları olan xəstələrin alt qrup təhlili göstərib ki, Lynparza Abirateron ilə kombinasiyada xəstəliyin irəliləməsi və ya ölüm riskini 76%, ölüm riskini isə 70% azaldır. Lynparza və Abirateron qrupunda median rPFS və median ümumi sağqalma (OS) hələ əldə edilməmişdi, Abirateron monoterapiya qrupunda isə median rPFS və median OS müvafiq olaraq 8 ay və 23 ay idi.
Hazırda Çində xəstələr axtaran yeni xərçəng əleyhinə texnologiyaların bir çox klinik sınaqları davam edir. Yeni dərmanlar və texnologiyalarla bağlı məsləhət almaq üçün Pekin Cənub Regional Onkologiya Xəstəxanasının Beynəlxalq şöbəsi ilə əlaqə saxlaya bilərsiniz.
Telefon nömrəsi：4008803716
WeChat ID-si: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Yazı vaxtı: 07 Avqust 2025