Beynəlxalq şöbə

11 iyun tarixində Kelun-Biotech şirkəti müstəqil şəkildə hazırladığı TROP2 ADC dərmanı sac-TMT-nin (佳泰莱), PD-L1 monoklonal antikoru tagitanlimab (科泰莱”) ilə birlikdə Milli Tibbi Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (CDE) tərəfindən Nailiyyət Terapiyası Təyinatı (BTD) aldığını elan etdi...Daha çox oxu»

Mayın 29-da Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) BeiGene tərəfindən təqdim edilən Zanidatamab preparatının əvvəllər sistemik terapiya almış və yüksək HER2 göstəricisi nümayiş etdirən, rezeksiya olunmayan yerli inkişaf etmiş və ya metastatik öd yolları xərçəngi (BTC) olan xəstələrin müalicəsi üçün satışa çıxarılmasını təsdiqlədi...Daha çox oxu»

4 iyun 2025-ci ildə Akeso, Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) şirkətin birinci sinif PD-1/CTLA-4 bispesifik antikoru olan kadonilimabın davamlı, residiv verən və ya metastatik servikal xərçəngin birinci sıra müalicəsi üçün platinlə birlikdə təsdiqlədiyini elan etdi...Daha çox oxu»

29 may tarixində Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) HER2 hədəfli antikor-dərman konjugatı (ADC) trastuzumab rezetekanın (SHR-A1811) marketinq üçün təsdiqlədi. O, rezeksiya olunmayan yerli inkişaf etmiş və ya metastatik kiçik olmayan şişləri olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün monoterapiya kimi göstərilir...Daha çox oxu»

21 may 2025-ci ildə InnoCare Pharma, Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) lenalidomidlə birlikdə monoklonal antikor olan insanlaşdırılmış Fc-modifikasiya edilmiş sitolitik CD19-u hədəf alan Minjuvi® (tafasitamab) üçün təsdiq verdiyini və ardından Minjuvi monoterapiyasının ...Daha çox oxu»

22 may 2025-ci ildə Allist Pharmaceuticals şirkəti, KRAS-G12C inhibitoru olan innovativ dərmanı Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets)-in Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) tərəfindən bazara çıxarılması üçün rəsmi olaraq təsdiqləndiyini açıqladı. Təsdiq Airuikai-nin müalicə üçün istifadəsinə imkan verir...Daha çox oxu»

22 may 2025-ci ildə Kelun Bio, trofoblast hüceyrə səthi antigeni 2 (TROP2) ilə idarə olunan antikor-dərman konjugatı (ADC) sacituzumab tirumotecanın (sac-TMT, həmçinin SKB264/MK – 2870 kimi tanınır) (®) yeni bir göstəricisi üçün müraciətin Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (...) tərəfindən qəbul edildiyini açıqladı.Daha çox oxu»

Xərçəngə Qarşı Uzunmüddətli Mübarizədə, Yeni Xərçəng Əleyhinə Silahlar Davamlı olaraq Yaranır və Xəstələrə Yeni Ümid Gətirir. İnsanlar və xərçəng arasındakı uzunmüddətli müharibədə xəstələrə yeni ümid gətirən yeni xərçəng əleyhinə silahlar bir-birinin ardınca ortaya çıxır. Parlaq yeni bir...Daha çox oxu»

2021-ci ildə 67 yaşlı mədəaltı vəzi xərçəngi xəstəsi tibbi möcüzə yaratdı. Əməliyyatdan, çoxsaylı kimyaterapiya kurslarından və TIL terapiyasının uğursuzluğundan sonra, onun iştirak etdiyi TCR-T hüceyrə terapiyasının klinik sınağı ağciyər metastazlarının 6 ay ərzində 72% azalmasına səbəb oldu...Daha çox oxu»

12 may 2025-ci ildə CARsgen, THANK-u Plus™ platformasından istifadə edərək hazırlanmış allojenik BCMA hədəfli CAR-T olan CT0596 üçün ilkin klinik məlumatları açıqladı. CT0596 hazırda residivləşən/davamlı çoxsaylı miyeloma (R/R MM) və ya residivləşən/refraktor... üçün erkən tədqiqat klinik tədqiqatında qiymətləndirilir.Daha çox oxu»

9 may 2025-ci ildə Hansoh Pharmaceutical şirkəti Ameile (almonertinib mesylate tabletləri) üçün yeni bir göstərişin marketinq üçün təsdiqləndiyini elan etdi. Yeni göstəriş, epidermal böyümə faktoru olan şişləri olan kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (NSCLC) olan yetkin xəstələrin adyuvant müalicəsi üçündür...Daha çox oxu»

1 may 2025-ci il tarixində Hansoh Pharmaceutical şirkəti, Qrupun öz-özünə inkişaf etdirdiyi B7-H4 hədəfli antikor-dərman konjugatı (ADC) HS-20089 inyeksiya üçün Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) tərəfindən irəlləyişli Terapiya Təyin Edilmiş Dərman kimi daxil edilməsi üçün təsdiq aldığını elan edir...Daha çox oxu»