Beynəlxalq şöbə

22 yanvar 2025-ci ildə "Nature Medicine" jurnalı Akeso tərəfindən müstəqil şəkildə hazırlanmış PD-1/CTLA-4 bispesifik antikor kadonilimabın oksaliplatin və kapesitabinlə kombinasiyada rezeksiya olunmayan yerli inkişaf etmiş və ya metastatik mədə və ya qastroezofageal bağırsaq şişlərinin birinci dərəcəli müalicəsi üçün istifadəsinin nəticələrini dərc etdi...Daha çox oxu»

8 yanvar 2025-ci ildə Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) yerli inkişaf etmiş və ya metastatik urotelial xərçəngi (la/mUC) olan yetkin xəstələr üçün PADCEVTM (enfortumab vedotin) preparatının KEYTRUDA (pembrolizumab) preparatı ilə kombinasiyada istifadəsini təsdiqləyib. NMPA-nın enfortumab vedotinin tarakda...Daha çox oxu»

17 fevral 2025-ci ildə Innovent Biologics, sinifində ilk olan PD-1/IL-2α-bias bispesifik antikor birləşmə zülalı olan IBI363-ün ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasından (FDA) ikinci Sürətli Təyinat (FTD) aldığını elan etdi. Bu təyinat rezeksiya olunmayan, ... müalicəsinə aiddir.Daha çox oxu»

16 yanvar 2025-ci ildə IMPACT, Senaparib Kapsullarının (派舒宁®) Çində Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasından (NMPA) inkişaf etmiş epitelial (FIGO III və IV mərhələləri) yüksək dərəcəli yumurtalıq xəstəliyi olan yetkin xəstələrin dəstəkləyici müalicəsi üçün monoterapiya olaraq marketinq icazəsi aldığını elan etdi...Daha çox oxu»

7 fevral 2025-ci ildə Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical, Çində metastatik kolorektal xərçəngin (mCRC) müalicəsi üçün Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası tərəfindən Cetuximab N01 inyeksiyasının təsdiqləndiyini elan etdi. Təsdiq genişmiqyaslı III fazalı klinik tədqiqata əsaslanır...Daha çox oxu»

10 fevral 2025-ci ildə CARsgen Therapeutics, THANK-u Plus™ platformasında hazırlanmış allojenik BCMA CAR-T terapiyası ilə müalicə olunan ilk subyektin 28-ci gün qiymətləndirməsində ciddi tam cavab (sCR) və minimal qalıq xəstəlik (MRD) mənfiliyinə nail olduğunu elan edir. Daxili olaraq hazırlanmışdır...Daha çox oxu»

29 yanvar 2025-ci ildə Çin tədqiqat qrupu "HER2 pozitiv döş xərçəngində erkən reaksiya olmadan (NeoPaTHer) neoadjuvant pirotinib və trastuzumab: perspektivli, çoxmərkəzli, reaksiyaya uyğunlaşdırılmış tədqiqatın effektivliyi, təhlükəsizliyi və biomarker təhlili" adlı məqalə dərc etdi...Daha çox oxu»

26 yanvar 2025-ci ildə Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (CDE) LM-108 inyeksiyasının mikrosatellit qeyri-sabitliyi (MSI-H) və ya uyğunsuz təmir qüsurları (dMMR) olan inkişaf etmiş bərk şişlər üçün inqilabi terapiyaya daxil edilməsinin nəzərdə tutulduğunu açıqladı...Daha çox oxu»

20 yanvar tarixində Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) residivli və ya metastatik nazofarenks karsinoması (NPC) xəstələrinin birinci dərəcəli müalicəsi üçün sisplatin və gemsitabinin innovativ humanizasiya olunmuş monoklonal antikor tagitanlimab (əvvəllər KL-A167) kombinasiyalı terapiyasını təsdiqlədi. ...Daha çox oxu»

16 yanvar 2025-ci ildə Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) yerli inkişaf etmiş və ya metastatik EGFR T790M-mutasiya olunmuş kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi (NSCLC) olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün limertinibin Yeni Dərman Tətbiqini (NDA) təsdiqlədi. Limertinib haqqında Limertinib ...Daha çox oxu»

8 yanvar tarixində Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (CDE), potensial olaraq sinfində ən yaxşı TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC olan IBI343 üçün CLDN18.2-pozitiv inkişaf etmiş pankreasın müalicəsi üçün monoterapiya olaraq Nail Therapy Təyinatı (BTD) verdi...Daha çox oxu»

8 yanvar 2025-ci ildə 9MW2821, Çində Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (CDE) tərəfindən Nailiyyətli Terapiya Təyinatı (BTD) almışdır. 9MW2821, müalicə olunmayan, rezeksiya olunmayan PD-1 monoklonal antikoru olan toripalimab ilə birlikdə verilir...Daha çox oxu»