Beynəlxalq şöbə

3 dekabr 2024-cü ildə innovativ Zepzelca dərmanı (inyeksiya üçün lurbinektin) Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) tərəfindən prioritet icmal proqramı vasitəsilə marketinq üçün təsdiqlənib. Dərman metastatik kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi olan yetkin xəstələrin müalicəsi üçün göstərilir...Daha çox oxu»

31 dekabrda Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) yerli olaraq irəliləmiş, rezeksiya olunmayan və ya metastatik insan epidermal böyüməsi olan xəstələrin birinci sıra müalicəsi üçün VYLOYTM (zolbetuximab) preparatını flüoropirimidin və platin tərkibli kimyaterapiya ilə birlikdə təsdiqləyib...Daha çox oxu»

31 dekabr 2024-cü il tarixində Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. ("Şirkət") Çində Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasından (NMPA) proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü ligand1 (PD-L1) ilə idarə olunan innovativ insanlaşdırılmış monoklonal antikor ("mAb") üçün marketinq icazəsi almışdır...Daha çox oxu»

C-CAR031, HCC-nin müalicəsi üçün öyrənilən autoloji, zirehli GPC3 hədəf alan ximerik antigen reseptoru T-Hüceyrə (CAR-T) terapiyasıdır. Bu, AstraZeneca tərəfindən dominant mənfi transformasiya edən böyümə faktoru-beta reseptoru II dominant mənfi istifadə edərək hazırlanmış yeni GPC3 hədəf alan CAR-T-yə əsaslanır...Daha çox oxu»

20 dekabr 2024-cü il tarixində Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) yerli inkişaf etmiş və ya metastatik ROS-lu yetkin xəstələrin müalicəsi üçün yeni nəsil ROS1 tirozin kinaz inhibitoru (TKI) olan DOVBLERON ® (taletrectinib adipat kapsulu) preparatının yeni dərman tətbiqini (NDA) təsdiqləyib...Daha çox oxu»

C-CAR031, HCC-nin müalicəsi üçün öyrənilən autoloji, zirehli GPC3 hədəf alan ximerik antigen reseptoru T-Hüceyrə (CAR-T) terapiyasıdır. Hepatosellüler karsinomada (HCC) C-CAR031-in tədqiqat irəliləyişi Amerika Klinik Onkologiya Cəmiyyətinin (ASCO) illik iclasında şifahi olaraq təqdim edildi...Daha çox oxu»

GT101, xəstənin öz şişindən genişlənmiş və cavanlaşdırılmış TIL-dən hazırlanmış otoloji hüceyrə terapiyasıdır. Terapiya xəstələrdən şiş toxumasını toplamaq və TIL-i çıxarmaqla həyata keçirilir. Çıxarılan TIL daha sonra Grit Bio-nun xüsusi istehsal platforması StemTe istifadə edilərək miqyaslandırılacaq...Daha çox oxu»

TAEST16001 hüceyrələri, HLA-A*02:01 kontekstində NY-ESO-1 (geniş çeşidli şişlərdə ifadə olunur) müsbət yumşaq toxuma sarkomasını (STS) hədəf alan yüksək affinliyə malik NY-ESO-1-ə xas T-hüceyrə reseptorunu (TCR) ifadə edən genetik olaraq modifikasiya edilmiş autoloji T hüceyrələridir. İnkişaf etmiş S xəstələrində aparılan I faza tədqiqatı...Daha çox oxu»

04 dekabr 2024-cü ildə Çində TYVYT® (sintilimab inyeksiyası) və ELUNATE® (frukintinib) kombinasiyası üçün Yeni Dərman Tətbiqi (NDA), Mismatch Repair proficient (pMMR) şişləri olan inkişaf etmiş endometrial xərçəng xəstələrinin müalicəsi üçün şərti olaraq təsdiqləndi...Daha çox oxu»

GC203, Juncell Therapeutics şirkətinin mülkiyyətində olan DeepTIL® hüceyrə genişləndirmə platforması və NovaGMP® gen modifikasiya platformasından istifadə edərək hazırlanmış yeni qeyri-viral vektor gen modifikasiyalı TIL terapiyasıdır. DeepTIL®, TIL-lərin infuziyadan sonra heç bir IL-2 kombinasiyasına ehtiyac qalmayacağı qədər güclü olmasına imkan verir...Daha çox oxu»

Çoxformalı qlioblastoma (GBM) ən ölümcül xərçəng növlərindən biridir və yeni diaqnoz qoyulmuş GBM üçün mövcud qayğı standartlarına uyğun olaraq demək olar ki, bütün xəstələrdə residiv müşahidə olunur. Residiv verən GBM (rGBM) məhdud terapevtik seçimlərlə orta hesabla 8 aydan az sağ qalma müddəti göstərir. TX103 CAR-T ce...Daha çox oxu»

RD13-02, sağlam donorlardan əldə edilən və residivləşən və ya refrakter T-hüceyrəli kəskin limfoblastik lösemi/limfomanın (T-ALL/LBL) müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş CD7-ni hədəf alan universal CAR-T hüceyrə məhsuludur. Qardaş öldürmə, transplantat sahibə qarşı xəstəlik (GvHD) və sahibə qarşı...Daha çox oxu»