Beynəlxalq şöbə

25 aprel 2025-ci ildə InnoCare Pharma, yeni nəsil pan-TRK inhibitoru zurletrectinibin (ICP-723) Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (CDE) tərəfindən prioritet nəzərdən keçirildiyini və Çinin Yeni Dərman Tətbiqini (NDA) qəbul etdiyini açıqladı...Daha çox oxu»

25 aprel 2025-ci ildə Innovent Biologics şirkəti Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) yerli inkişaf etmiş və ya metastatik qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi (NSCLC) olan yetkin xəstələr üçün birinci sıra müalicə kimi limertinib üçün Yeni Dərman Tətbiqini (NDA) təsdiqlədiyini elan edir...Daha çox oxu»

23 apreldə Akesonun penpulimab preparatı, təkrarlanan və ya metastatik keratinləşdirməyən nazofarengeal karsinoma (NPC) olan yetkinlərin birinci dərəcəli müalicəsi üçün Qida və Dərman Administrasiyasından sisplatin və ya karboplatin və gemsitabinlə birlikdə təsdiq aldı. FDA həmçinin penpulimab-kcqx-i günahkar kimi təsdiqlədi...Daha çox oxu»

16 mart 2025-ci ildə Akeso, innovativ, öz-özünə inkişaf etdirdiyi anti-PD-1 monoklonal antikoru olan penpulimabın Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) tərəfindən təkrarlanan və ya metastatik nazofarenks xərçənginin (NPC) kombinasiyalı birinci sıra müalicəsi üçün rəsmi olaraq təsdiqləndiyini elan etdi ...Daha çox oxu»

24 aprel 2025-ci ildə GenFleet Therapeutics şirkəti ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) KRAS G12D mutasiyası olan inkişaf etmiş bərk şiş xəstələrinin müalicəsi üçün klinik sınaqlar üçün oral KRAS G12D (ON/OFF) inhibitoru olan GFH375/VS-7375-in tədqiqatda istifadə olunan yeni dərmanının (IND) tətbiqinə icazə verdiyini açıqladı. Tədqiqat...Daha çox oxu»

17 aprel 2025-ci il tarixində Hansoh Pharmaceutical şirkəti, Qrupun öz-özünə inkişaf etdirdiyi B7-H3 hədəfli antikor-dərman konjugatı (ADC) HS-20093 inyeksiya üçün Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası (NMPA) tərəfindən irəlləyişli Terapiya Təyin Edilmiş Dərman kimi daxil edilməsi üçün təsdiq aldığını elan edir...Daha çox oxu»

15 aprel 2025-ci ildə InnoCare Pharma, Çin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzinin (CDE) yetkin və yeniyetmələrdəki xəstəliklərin müalicəsi üçün yeni nəsil pan-TRK inhibitoru zurletrektinib (ICP-723) üçün Yeni Dərman Müraciətini (NDA) qəbul etdiyini açıqladı...Daha çox oxu»

Bu yaxınlarda GenFleet, 2025-ci il Avropa Ağciyər Xərçəngi Konfransının mini-şifahi təqdimatında KROCUS tədqiqatının son II mərhələ məlumatlarını, fulzerasibin (GFH925, KRAS G12C inhibitoru) birinci sıra qeyri-kiçik hüceyrəli ağciyər xərçəngi (NSCLC) müalicəsi üçün setuksimab ilə kombinasiyada istifadəsini açıqladı...Daha çox oxu»

Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd. tərəfindən hazırlanmış PLB1004, kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçənginin (NSCLC) müalicəsində istifadə edilən təhlükəsiz, yüksək selektiv və səmərəli dönməz epidermal böyümə faktoru reseptoru tirozin kinaz inhibitorudur (EGFR-TKI). 9 aprel 2025-ci ildə Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyası...Daha çox oxu»

13 mart 2025-ci ildə aparıcı beynəlxalq jurnal Nature Medicine MediLink-in B7-H3 hədəf alan antikor dərman konjugatını (ADC) YL201 Faza 1/1b sınağını dərc etdi. Sınaq dozanın artırılması hissəsini (faza 1) və dozanın artırılması hissəsini (faza 1b) əhatə edirdi. Ümumilikdə 312 xəstə qeydiyyatdan keçdi...Daha çox oxu»

21 mart 2025-ci ildə Immunofoco, müstəqil şəkildə inkişaf etdirdiyi EpCAM hədəf alan autoloji CAR-T hüceyrə terapiyası olan IMC001-in Çində Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) nəzdindəki Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzi (CDE) tərəfindən ikinci Tədqiqat Yeni D... üçün icazə aldığını açıqladı.Daha çox oxu»

31 mart 2025-ci ildə Innovent Biologics şirkəti Çinin Milli Tibbi Məhsullar Administrasiyasının (NMPA) Dərman Qiymətləndirmə Mərkəzinin (CDE) birinci sinif PD-1/IL-2α-bias bispesifik antikor birləşmə zülalı olan IBI363 üçün monoterapiya olaraq Sıçrayış Terapiyası Təyinatını (BTD) verdiyini açıqladı...Daha çox oxu»